A Retinose Pigmentar (RP) compreende um grupo de doenças hereditárias que evoluem com a degeneração dos fotorreceptores (cones e bastonetes) da retina.
Os sintomas começam na adolescência e inicio da fase adulta com quadro de “cegueira noturna” e perda de visão periférica, pois os bastonetes que são responsáveis pela visão nestas condições são afetados primeiramente. Com a evolução da doença os cones são afetados prejudicando a visão central e de cores.
O diagnóstico é feito por meio do mapeamento de retina com dilatação pupilar. Outros exames importantes no diagnóstico e acompanhamento são a Campimetria, Angiofluoresceínografia, Tomografia de Coerência Óptica (OCT) e o Eletrorretinograma.
A análise genética é importante para definir padrões de herança e planejamento familiar. A avaliação de outros membros da família é recomendada.
Não existem atualmente tratamentos efetivos para a RP, mas a terapia gênica e os implantes de microchip de retina estão em franca evolução.